Das Klinefelter-Syndrom entsteht ursächlich während der Entwicklung der Keimzellen. Der Zeitpunkt des auftretenden Fehlers ist die Reifeteilung (Meiose), in deren Verlauf der doppelte Chromosomensatz …

Das Klinefelter-Syndrom, auch Klinefelter-Reifenstein-Albright-Syndrom, [1] mit dem Karyotyp 47,XXY ist eine der häufigsten Formen angeborener Chromosomenanomalien beim männlichen Geschlecht …

Ursachen und Häufigkeit des Klinefelter-Syndroms Die genaue Ursache dieser Chromosomenstörung ist bisher nicht bekannt. Allerdings steigt das Risiko mit zunehmendem Alter der Mutter. Etwa 1 bis 2 …

Jul 2, 2025 · Das Klinefelter-Syndrom ist eine angeborene genetische Störung, bei der ein zusätzliches X-Chromosom die Hodenfunktion stört. Lesen Sie, welche Symptome auftreten können, wie die …

Der Verdacht auf ein Klinefelter-Syndrom entsteht durch die Azoospermie mit bilateral kleinen Hoden, den hypergonadotropen Hypogonadismus und den körperlichen Habitus.

Das Klinefelter-Syndrom tritt auf, wenn ein Junge ein zusätzliches X-Chromosom hat. Die betroffenen Jungen können unfruchtbar sein sowie eine Lernbehinderung, lange Arme und Beine und kleine …

Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die ausschließlich Männer betrifft und durch das Vorhandensein eines zusätzlichen X-Chromosoms gekennzeichnet ist.

Zum Klinefelter-Syndrom kommt es, wenn bei Jungen in den Körperzellen ein zusätzliches X- Chromosom vorliegt. Die Zellen haben damit 47 (47-XXY) statt der üblicherweise 46 Chromosomen.

Das Klinefelter-Syndrom ist eine angeborene Chromosomenstörung bei Männern. Die Betroffenen haben ein Chromosom mehr als andere Männer und so ergibt sich statt des regulären …

Diese klassische Form des Klinefelter-Syndroms wird durch eine Fehlverteilung der Geschlechtschromosomen während der Meiose in den Keimzellen von Mutter oder Vater verursacht.