The DISC5 Awards will support exploratory and innovative foundational research led by pairs of interdisciplinary investigators applying a range of technologies and approaches to address fundamental ...

250+ Clinical Trials: Hosted at Alpha Clinics for CIRM funded and other research. 2000+ Patients Enrolled: Pioneers who participated in a clinical trial at an Alpha Clinic. 40+ Diseases & Conditions: ...

CIRM is supporting a network of 11 Shared Resources Laboratories (SRLs) for Stem Cell-Based Modeling, an important component of CIRM’s Infrastructure Program designed to address challenges that hinder ...

The California Cell and Gene Therapy Manufacturing Network was established by CIRM to expand the manufacturing capabilities necessary to bring stem cell and gene therapies from foundational research ...

CIRM Disclaimer: The information in the table has been collected by CIRM to help CIRM awardees accelerate the development of pluripotent stem cell-derived therapeutics. The information is intended to ...

Objetivo de la investigación Un nuevo tipo de APC sirve a los pacientes mayores como 1) mejor MSC en inmunomodulación (reducción de la inflamación) para el trasplante autólogo; 2) mejor fuente de ...

目的：组织工程结肠（TEC）有可能取代缺失或受损的大肠，但关键组成部分肠神经系统（ENS）尚未得到研究。 在各种肠神经病中，TEC 源自无神经节供体结肠，所得构建体也可能是无神经节的，从而限制了组织工程在先天性巨结肠病 (HD) 等疾病中的应用。 我们假设 TEC 可能包含多种肠道神经元亚型 ...

Traumatic brain injuries (TBI) are the seventh leading cause of disability globally with 48.99 million prevalent cases and 7.08 million years lived with diability. Approximately 80 % of TBI patients ...

许多免疫缺陷是由于胸腺功能丧失所致，胸腺是 T 淋巴细胞的来源，T 淋巴细胞是免疫系统保护我们的身体免受感染所需的白细胞。胸腺上皮细胞 (TEC) 是皮肤样细胞胸腺中允许人体产生 T 淋巴细胞、TEC 的细胞会因癌症化疗和放射、HIV 感染和衰老而受损，导致免疫功能丧失。 在 CIRM 的资助下，我们 ...

心肌细胞（CM）是不可再生的。 自我更新的多能人类胚胎干细胞 (hESC) 可以分化为用于细胞疗法的 CM。 在成人CM中，Ca (2+)诱导的Ca (2+)通过兰尼碱受体 (RyR)从肌浆网 (SR)释放是兴奋-收缩耦合的关键。 因此，hESC 衍生的 CM 需要具有适当的 Ca (2+) 处理特性，才能与受体心脏成功进行功能整合。 在这里 ...

Objetivo de la investigación: Los síndromes de microdeleción cromosómica resultan en síndromes neuropsiquiátricos graves y carecen de tratamiento. Esta propuesta definirá regiones genómicas críticas ...

La maladie de Huntington (HD) est une maladie neurodégénérative provoquée par des répétitions CAG étendues dans le gène huntingtin qui altèrent l'homéostasie cellulaire, en particulier dans le ...